發(fā)布時間: 2022-05-05閱讀次數: 2,735
實驗室應設計文件管理系統來管理構成其管理體系的所有文件（包括內部制訂或外部文件），例如法規(guī)標準、其他規(guī)范化文件、檢測或校準方法、圖紙、指導手冊等等。文件是信息及其承載媒體，其形式多樣，可以是紙張、計算機磁盤或其他電子媒體、照片的各類組合。
文件管理系統主要涵蓋了文件分類、編制、審核、批準、發(fā)放、保存、使用、變更、作廢、回收、借閱、定期評審、外來文件的識別和管控等多方面。
一、文件的分類
按管理方式劃分，可分為受控文件和非受控文件。前者指按照發(fā)放范圍登記、分發(fā)并能保證回收的文件。
按來源劃分，可分為內部文件和外部文件。內部文件指公司內的文件，又含四層文件。第一層為質量手冊：與公司管理體系目標一致的綱領性文件；第二層為程序文件：管理手冊的細化和補充；第三層為作業(yè)指導書、規(guī)范：手冊、程序文件的補充，以闡明具體要求為主，是使管理體系落實的關鍵信息；第四層文件為表格、記錄。而外部文件，顧名思義，則是指公司以外的文件，包括國際/國家/行業(yè)/地方標準/法律法規(guī)、客戶提供的圖樣及要求、客戶或有關機構指定使用的表格等。外來文件的及時獲得是實驗室開展檢測、校準活動的基礎，尤其是技術法規(guī)的有效性更是確保檢測、校準方法有效性的前提，實驗室必須暢通信息來源渠道，確保在最短的時間內獲得最新的信息。
二、文件的批準和發(fā)布環(huán)節(jié)
凡作為管理體系組成部分而發(fā)放給實驗室人員的文件，在發(fā)布之前都應由授權人員審查并批準使用。因此，實驗室文件管理系統中應建立能夠識別文件當前修訂狀態(tài)、分發(fā)控制清單或等效的文件控制程序，以防止使用無效或作廢的文件。
文件管理系統在控制程序上應確保：
① 對實驗室有效運作起重要作用的所有作業(yè)場所都能得到相應文件的授權版本；
② 定期審查文件，必要時進行修訂，以確保程序能夠持續(xù)適用并能滿足使用要求；
③ 及時地從所有使用或發(fā)布處撤除無效或作廢文件，或用其他方法防止誤用；
④ 出于法律或知識保存目的而保留的作廢文件，應有適當的標記。
實驗室制訂的管理體系文件應有唯一性標識。該標識應包括發(fā)布日期、修訂標識、頁碼、總頁數或表示文件結束的標記和發(fā)布機構等信息。
三、文件的發(fā)放、保存和使用環(huán)節(jié)
對管理體系有效運行起重要作用的各個場所及崗位，均應做到及時發(fā)放到位，保證相關人員能夠獲取和使用現行有效文件。管理系統需要對文件的發(fā)放做好受控標識及發(fā)放記錄。
部門公用的紙質文件，應由該部門指定的人員，存放在指定位置，并監(jiān)督、記錄下組員對文件的取閱和歸還。如文件發(fā)生丟失、污損或信息外泄事件，應及時匯報，協同處理、挽救。文件使用過程中，須確保該文件不會發(fā)生丟失或信息外泄。
電子文件在發(fā)放時應注意：
① 明確文件控制的部門和人員，規(guī)定具有更改和控制保存在計算機系統中的文件的職責和權力的相關部門和人員；
② 對電子文件進行保護，防止未經授權的侵入和修改；
③ 對于同時發(fā)布了紙質版和電子版、且均作為受控文件使用的文件，應對兩種版本進行同步記錄，以免執(zhí)行者無所適從。
四、文件的變更、回收、作廢和銷毀環(huán)節(jié)
除非另有特別指定，文件的變更應由原審查責任人進行審查和批準。被指定的人員應獲得進行審查和批準所依據的有關背景資料。若可行，更改的、新增的內容應在文件或適當附件中標明。
修訂的文件應盡快地正式發(fā)布，新版文件發(fā)布后舊版的文件應及時回收并進行記錄，確保使用最新有效的文件。對受控的廢止文件需標注日期并標記為廢止，在規(guī)定期限或按照適用的規(guī)定要求，至少保留一份受控的廢止文件。
文件過了保存期限后需進行銷毀并進行記錄，銷毀方式一般采用粉碎機粉碎的方式，以確保文件信息得到保護。
五、文件的定期評審環(huán)節(jié)
為了保證所有文件的現行有效性，應根據文件評審計劃，組織各部門進行文件評審。具體的評審流程應注意以下事項：
① 各部門對部門內現行的文件與實際操作流程、技術參數、有效版本號等進行確認、修訂和完善；有運作但無文件對其運作流程加以規(guī)范的，應該對文件進行補充；
② 實際流程或技術參數有變更的，應對文件加以修訂；
③ 必要時，應針對一些溝通不暢、規(guī)則不清晰的流程或存在風險的環(huán)節(jié)進行識別，加以細化和規(guī)范；
④ 對部門內現行的所有文件進行梳理，確保文件的有效性；
⑤?實際流程或技術參數沒有變更的，不做修改時，文件可直接繼續(xù)使用；
⑥?對于外來文件如法律法規(guī)、技術文件，應在文件評審過程中進行更新。
目前實驗室每年所承接的各類檢測產品達數千家，客戶要求多樣、檢測工作任務量大、檢測數據繁雜且存在大量重復性文檔工作。實驗室信息化管理系統軟件產品，能夠通過能力庫、判定庫、數據自動采集、試驗報告一鍵自動生成模型功能的搭建，減少數據謄抄、數據整理、重復性文檔的工作投入，同時提高檢測過程中的數據準確性，規(guī)范工作流程提高工作效率，從而節(jié)約了大量的時間可以用于試驗本身和試驗新方法研究上。由此可見，建立實驗室文件管理系統的重要性。匯檢縱坤致力于實驗室信息化管理系統多年，在這一領域有豐富的經驗，歡迎前來咨詢！
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